ГОСТ Р

ГОСТ Р ИСО 18113-1-2015

Действующий

Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования

Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования

Страниц 46

Язык Русский

МКС 11.100.10

Разработчик Федеральное государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Головной центр гигиены и эпидемиологии" Федерального медико-биологического агентства (ФГБУЗ ГЦГ и Э ФМБА России)

Дата регистрации 01.11.2016

Действует с 01.11.2016

Здравствуйте! Я Айгерим — помогу с подбором стандартов.