Астана, ул. Мәңгілік Ел, 11/1 +7 (7172) 57-43-21 info@ksm.kz
ГОСТ Р

ГОСТ Р 51088-2013

ГОСТ Р 51088-2013
Действующий

Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации

Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации

Страниц 24
Язык Русский
МКС 11.020
Разработчик Федеральное государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Головной центр гигиены и эпидемиологии»
Дата регистрации 01.01.2015
Действует с 01.01.2015

Аннотация

Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия для диагностики ин витро природного или искусственного происхождения, предназначенные для применения в медицинской практике и используемые в клинико-диагностических лабораториях, выполняющих бактериологические, биохимические, иммунологические, медико-биологические, медико-генетические и другие диагностические ин витро исследования, а также на составные части этих изделий, имеющие функциональное медицинское назначение и изготовляемые отдельно

Ключевые слова

диагностика ин витро;реагенты;наборы реагентов;тест-системы;контрольные материалы;питательные среды;поддерживающая документация