Астана, ул. Мәңгілік Ел, 11/1 +7 (7172) 57-43-21 info@ksm.kz
ГОСТ Р

ГОСТ Р 55748-2013 (GHTF/SG4/N83:2010)

ГОСТ Р 55748-2013 (GHTF/SG4/N83:2010)
Действующий

Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 4. Аудит нескольких производственных площадок

Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 4. Аудит нескольких производственных площадок

Страниц 20
Язык Русский
МКС 11.020
Разработчик Закрытое акционерное общество «Медитест» (ЗАО «Медитест»)
Дата регистрации 01.01.2015
Действует с 01.01.2015

Аннотация

Настоящий стандарт является руководством для аудиторских организаций для планирования, организации, проведения, документирования, а также анализа программ аудита при проведении аудитов изготовителей медицинских изделий с несколькими производственными площадками, действующими в рамках той же системы менеджмента качества. Настоящий стандарт не распространяется на изготовителей, включающих в себя несколько предприятий, соответствующих различным системам менеджмента качества. Отношения между этими предприятиями необходимо рассматривать как отношения между поставщиками. Однако, если изготовитель имеет несколько предприятий с несколькими производственными площадками, действующими в рамках одной системы менеджмента качества, то настоящий стандарт может быть применен

Ключевые слова

аудит на соответствие регулирующим требованиям;система менеджмента качества;изготовитель;медицинское изделие;несколько производственных площадок