СТ РК Дәрілік заттар өндірісі тиісті өндірстік практика. Негізгі ережелер

Атауы: Дәрілік заттар өндірісі тиісті өндірстік практика. Негізгі ережелер

Белгілеу: ҚР СТ 1617-2006

Санат: СТ РК

МСЖ: 11.120.01

Беттер саны: 298

Әзірлеуші: РГП "Национальный центр экспертизы лекарственных средств,изделий медицинского назначения и медицинской техники"

Мәртебе: Действует

Тіркелген күні: 01.01.2008

Қолданылу күні: 01.01.2008

Бұйрық: приказом Комитета по техническому регулированию и метрологии Министерства индустрии и торговли Республики Казахстан от 29 декабря 2006 № 575.

Тіл: Казахский +русский

Кілт сөздер: Д.рілік заттар, ґндіріс, сапаны баќылау, ќызметшілер, їй-жайлар, жабдыќтар, ќўжаттамасы, ґнім сериясы, валидация, стерильдеу

Аннотация: Осы стандарт дјрілік заттар ґндірісі мен сапасын баќылауєа ќойылатын жалпы талаптарды, сондай-аќ дјрілік заттардыѕ жекелеген тїрлерін ґндіруге ќойылатын арнайы талаптарды белгілейді (А-Р ќосымшалары).

Жаңарту күні: 05.09.2023

ҚР СТ 1617-2006. Дәрілік заттар өндірісі тиісті өндірстік практика. Негізгі ережелер