Интернет-магазин стандартов
Казахстанский институт стандартизации и метрологии
KZRU
Войти
Регистрация
Корзина
выбрано: 0
ISO Стерилизация медицинской продукции. Стерилизация паром. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий

ISO Стерилизация медицинской продукции. Стерилизация паром. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий

Наименование: Стерилизация медицинской продукции. Стерилизация паром. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий

Обозначение: ISO 17665-1:2006 (R)

Категория: ISO

МКС: 11.080.01

Количество страниц: 38

Разработчик: Республиканским государственным предприятием на праве хозяйственного ведения «Национальный научный центр развития здравоохранения имени Салидат Каирбековой» Министерства Здравоохранения Республики Казахстан

Статус: Действует

Приказ: -

Язык: Русский

Аннотация: -

ISO 17665-1:2006 (R). Стерилизация медицинской продукции. Стерилизация паром. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий

Вернуться
Новое поступление
ГОСТ Р 71625—2024ГОСТ Р
ГОСТ 25272-2022ГОСТ
ГОСТ 58360-2019ГОСТ Р
ГОСТ Р 56731—2023ГОСТ Р
ГОСТ 42.4.18- 2025ГОСТ
ГОСТ Р 54923-2012ГОСТ Р